礼来宣布其IL-17A肌肉注射Taltz(ixekizumab)用于未不能接受过治疗法的非放射性轴性腹腔哮喘(nr-axSpA)患儿,在III期抗病毒COAST-X中达到所有主要次要终点。根据该实验结果,该该公司计划今年在nr-axSpA治疗法上获得Taltz的控管审批。Lilly总裁兼Christi Shaw评论道:"COAST-X试验性结果让我们很受鼓舞,这一结果很有可能让Taltz成为第一个在美国政府获批用于治疗法nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52周时通过祚着改善nr-axSpA的病症和症椭圆形,从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标,除此以外改善强直性腹腔炎哮喘文艺活动评分(ASDAS)和巴德强直性腹腔炎哮喘文艺活动(BASDAI),以及达到低哮喘文艺活动患儿比例(ASDAS 则有2.1)。礼来该公司表示,Taltz在COAST-X的安全及性与更进一步路透社的中后期研究"一致",没有检查到重新安全及情况。Taltz于2016年在美国政府获得审批用于治疗法中度至重度黑斑椭圆形银屑病患儿,于2018年获批了Taltz 的字句更新,用于治疗法生殖器周边的。零碎说是:#axzz5lomhc6cL本文系尼斯医学(MedSci)原创编译重新整理,转载需授权!
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